Estados Unidos agiliza la revisión de la vacuna de Pfizer contra la gripe y la COVID-19

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Infosalus.- Pfizer y BioNTech han anunciado este viernes que la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) ha concedido la designación de vía rápida para su vacuna combinada de ARNm contra la gripe y la COVID-19, cuyo objetivo es ayudar a prevenir estas dos enfermedades respiratorias con una sola inyección.

La vía rápida es un proceso diseñado para facilitar el desarrollo y agilizar la revisión de nuevos medicamentos y vacunas destinados a tratar o prevenir enfermedades graves y satisfacer necesidades médicas no cubiertas.

Pfizer y BioNTech tienen en marcha un ensayo de fase 1 para examinar la seguridad, tolerabilidad e inmunogenicidad de su vacuna candidata combinada contra la gripe y COVID-19 en adultos sanos.

La vacuna se basa en la tecnología de plataforma de ARNm, utilizada para la vacuna contra la COVID-19, y se contiene de cadenas de ARNm que codifican la proteína de espiga del SARS-CoV-2 y la proteína de espiga de los sublinajes BA.4/BA.5 de omicrón, así como cadenas de ARNm que codifican la hemaglutinina de cuatro cepas de gripe diferente, recomendadas para el hemisferio norte 2022/23 por la Organización Mundial de la Salud (OMS).

Una vacuna combinada para la gripe y la COVID-19 tiene potencial de simplificar las prácticas de inmunización contra dos enfermedades respiratorias graves causadas por virus en evolución que requieren la adaptación de la vacuna”, han asegurado Pfizer y BioNTech en un comunicado.

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